lundi 7 octobre 2013

.:Résultats:.

::Vendredi dernier, Aaron a du passer un MRI à l'hôpital d'Halifax.  Les résultats ont confirmés ce que les médecins soupçonnait depuis le début.  Aaron a une maladie très rare et sérieuse appelée

Dilated Cardiomyopathy
Ils ont prescrit des médicaments pour tout de suite.  On doit y retourner dans 6 semaines pour voir un autre spécialiste qui traite les maladies du muscle cardiaque.
Merci de penser à nous.

15 commentaires:

  1. Mes plus belles pensées s'envolent vers vous! :)
    Nadou xx

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    1. Merci beaucoup Nadou, nous apprécions vraiment votre support

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  2. From Spain, I will pray for your boy.
    Kisses.

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    1. Thank you so much Silvia, we really appreciate that

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  3. May God grant you healing for the sake of his beloved ones, His Saints and Prophets. May He give you the strength and the courage you need in these times. And we are all His servants. Praying for you.

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    1. Thank you so much Fatimah, it`s very kind of you.

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  4. Bonjour,
    Je vous suis depuis longtemps mais je n'ai pas osé mettre de commentaires avant aujourd'hui !

    Je suis désolée pour Aaron. Mon fils avait une cardiomyopathie spongiforme, ce n'est pas la même chose, mais j'étais tellement angoissée au quotidien. Son cœur est en train de se guérir, il n'aura bientôt plus rien, et j'espère que ce sera pareil pour Aaron.

    Courage a vous !
    Stéphanie

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    1. Merci beaucoup Stephanie, je suis contente que votre fils soit mieux. C'est quoi une cardiomyopathie spongiforme? Est-ce qu'il a pu guérir avec des médicaments?

      Merci!

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    2. Une cardiomyopathie spongiforme c'est quand le cœur ne s'ouvre pas en entier, il fait comme une éponge, tout plissé. Et il peut lâcher a tout moment.
      Il a guérit tout seul, sans médicament, ça arrive parfois avec ce genre de maladie.

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    3. ma fille de 5mois est diagnostiquée cardiomyopathie spongiforme . Est ce qu'on peut se parler au privé svp?

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    4. ;-( Oh! J'espère qu'elle est okay ta petite... Je vais penser à vous.
      Probablement que ça sera plus facile pour toi de contacter le blog de lecoleenharmonieief en lui écrivant un message directement sur son blogue. Le message qu'elle a écrit ici a été écrit en 2013 et il se peut qu'elle ne verra pas votre commentaire.
      Courage!
      Nancy

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    5. salut Nancy.

      son blog ne fonctionne pas. voila mon Facebook si vous voulez me parler. Loin Loin

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  5. Ma fille est toujours hospitalisée pour cardiomyopathie spongiforme dilatée. On est en train de sevrer la médication intraveineuse pour la donner par la bouche. peut être on va rentrer a la maison et gagner quelques année avant d'être greffée. cliniquement on dirait qu''elle n'est pas malade. mais a l'echo cardiaque ca change pas la fraction d'éjection est toujours faible a 25%.
    Si vous voulez me parler sur facebook a propos de vos expériences voila mon Facebook. Loin Loin

    yuva

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Merci pour vos commentaires :-)

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